A medida foi adotada após ter sido constatada dificuldade de solubilização e suspeita de cristalização do produto pela própria marca. A empresa enviou comunicado à Anvisa, no qual explicou a necessidade de fazer o recolhimento da medicação que é injetável.
Caberá então à empresa recolher os lotes nº 322549A, 322549B e 322549C do remédio.
(Com informações da Agência Brasil)