Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para depressão

Lote do Imipra 25mg, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda, apresentou resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo

30/06/2014 08:55

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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta segunda-feira (30) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo. A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote. A resolução entra em vigor hoje.

 

Com informações da Agência Brasil

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